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    2021版欧洲专利局审查指南发布

    来源:    发布时间:2021-03-18 17:24    点击量:1196

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    欧洲专利局(EPO)主席通过2021年1月25日的决定,依据《欧洲专利公约》第10条第2款,对欧洲专利局审查指南(EPC指南)进行了修订。修订后的EPC指南将于202131生效,并作为2021年3月版出版,取代2019年11月版。

    可用格式和修正版本

    经修订后的EPC指南可以在欧洲专利局官网上以HTML和PDF格式获得。

    对于已修订内容的查看,可以通过在线的HTML版本,勾选右上角的“显示修改”框,查看修改内容。当然,还可以下载pdf格式的指南,包括显示所有修改的版本以及修订后的最终版本。

    EPC指南查看及下载地址:www.epo.org/law-practice/legal-texts/guidelines.html

    EPC指南主要修订简述

    2021修订版EPC指南对其中8个小节均进行了修正及补充。

    ★A部分

    A?III,6.7

    列举了目前发布具有EPO接受的数字签名的电子优先权文件的专利局;更新了与日本专利局的优先权文件相关的程序;

    A?IV, 1.1;A?IV, 1.2;A?IV, 1.3

    阐明有关分案申请的程序;

    A?IV,4.4

    新增加的一个小节,用于详细介绍请求生物材料样品相关的EPO程序;

    A?X,5.2.7

    新增加的一个小节,用于详细介绍有关程序性及其他请求的应付款的EPO程序。

    ★C部分

    C?III,2.3

    阐明在根据规则164(2)支付检索费并同时提出新权利要求时的程序;

    C?VII,2.1-2.5

    考虑到可以通过视频会议举行非正式会晤而进行的相关修改。

    ★D部分

    D?VI,8

    新增加一个小节,详细介绍关于请求延期异议程序的程序。

    ★E部分

    E?II,2.4

    阐明哪些通知将以电子方式发送;

    E?III,2.2

    新增加一个小节,详细介绍关于在EPO处进行口头审查程序的新规定;

    E?VIII, 4.3

    将秘鲁专利局纳入EPO的PPH合作伙伴名单;

    E?VIII,1.6.2

    新增延期相关规定;

    E?XII,7.4.4

    新增加一个小节,详细介绍了与Interlocutory Revision有关的程序。

    ★F部分

    F?IV,4.5.2

    增加了详细的对动植物相关权要的基本特征的要求;

    F?IV,4.12

    根据扩大上诉委员会第G 3/19号决定而对生物科技领域的相关规定进行了修改;

    F?IV,4.24

    新增加一个小节,涉及氨基酸或核酸序列相关术语(例如,同一性、相似性)的解释;

    F?V

    更新了各小节,以与提出缺少单一性的异议时使用“最少推理”的常见做法保持一致。

    ★G部分

    G?II,3.6.4

    新增加一个小节,详细介绍与数据库管理系统和信息检索有关的审查程序;

    G-II,5.3

    修改以详细介绍多能干细胞相关的EPO程序;

    G-II,5.6

    新增加一个小节,详细介绍与抗体有关的EPO程序;

    2021版EPC指南生效后,2022年修订周期将从在线用户咨询开始。在线用户咨询将从202131日持续至412日。

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